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肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

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肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

潮新闻(xīnwén)客户端 记者 杨茜 通讯员 黄丽颖

11岁的小欣(化名),是个乖巧可爱的小女孩,功课也一直很努力。不料这半年来,小欣的学习(xuéxí)越来越吃力,成绩下滑(xiàhuá)明显,原本视力正常的她(tā),看东西也越来越模糊,还总嚷着“看不清黑板上的字”!

而且,尽管小欣的饮食和其他(qítā)孩子一样,也经常出去玩,但体重却直线上升(shàngshēng),身高(shēngāo)150cm,体重竟高达64kg!一个寒假没见,就成了同学们口中的“胖胖”。

察觉到(chájuédào)这些异常后,小欣(xiǎoxīn)父母忧心忡忡,为了找到病因,小欣一家(yījiā)辗转多家医院,最终来到温医大附一院儿童保健科找到池美珠副主任医师。

池美珠详细询问了小欣的情况,包括家族病史等,随后为(wèi)她(tā)开展了系统的检查。

经由视力检查,发现小欣的视网膜出现色素变性,这是导致她(tā)视力下降的元凶;基因检测结果更是让病因浮出水面——原来,小欣的BBS7基因携带了(le)两个变异,分别来自无症状的父母(隐性携带者),根据(gēnjù)孩子(háizi)的表型和基因型,她最终被确诊(quèzhěn)为一种非常罕见的遗传病——BBS综合征。

BBS综合征是一种常染色体隐性遗传病。简单来说,就是父母各自携带了(le)一个有问题的BBS相关基因,但自己并(bìng)没有生病,当孩子从父母那里各继承了一个BBS异常(yìcháng)基因,这(zhè)两个“坏基因”凑在了一起,就“坏了事儿了”,引发了一系列症状。

图片由创作(chuàngzuò)大脑AI生成

目前已知至少26种基因与BBS相关。这些基因大多与纤毛(xiānmáo)的功能有关。纤毛是细胞表面的微小结构,像天线一样负责传递信号。当这些“天线”出(chū)问题(wèntí)时,身体的多个系统就会受到影响。

据国外权威研究报道,BBS综合征患病率约(yuē)为1/160000~1/13500,属于极为罕见的遗传疾病,且存在人种和地域差异。中国目前没有(méiyǒu)患病率数据,可以说是(shì)非常“小众”了。

因不同(bùtóng)BBS基因所致BBS表型多样,但又有(yǒu)一些共性,可归类为6大主要症状及若干次要症状:

视力问题:视网膜色素变性(xìng)是BBS综合征最主要症状之一,发生率达94%~100%。平均起病年龄在(zài)8~9岁,以夜盲为病初表现,其次为进行性(jìnxíngxìng)周围性视力丧失、色弱,最后视力全部丧失,98%的患者在30岁前就会完全(wánquán)失明!

肥胖:多为(wèi)向心性肥胖,其发生率约(yuē)为89%。出生时体重多正常,常在3岁内即可出现肥胖,并随着肥胖出现代谢综合征表现。

多指(趾)畸形:有些BBS患者出生时(shí)手脚会多出一个或(huò)多个指(趾)头,且多趾畸形明显多于多指畸形。

性腺发育不良:男性(nánxìng)可表现为小阴茎、小睾丸、隐睾,女性可表现为子宫、输卵管、卵巢的解剖异常或阴道发育不全或闭锁。且不孕率高,报道称仅2.7%女性患者可以生育(shēngyù)健康(jiànkāng)后代。

肾脏异常:可表现为泌尿系统畸形(如发育不良、囊性病变、肾缺如、双肾、马蹄肾或异位肾、肾积水、膀胱输尿管反流(fǎnliú)、神经(shénjīng)源性膀胱)、慢性肾小球肾炎、肾浓缩功能障碍(gōngnéngzhàngài)等。

认知障碍:表现为学习困难、语言发育迟缓等(děng)。

此外,BBS综合征还会累及多系统、多器官(qìguān),造成神经系统紊乱(wěnluàn)、抽搐、行为和精神异常;心血管系统房室间隔缺损(quēsǔn);消化系统先天性巨(jù)结肠、胃肠道解剖(jiěpōu)异常、炎症性肠病;内分泌系统代谢异常、多囊卵巢综合征、甲状腺功能减退;口腔和牙齿:牙发育不全、高腭弓、牙列拥挤等。

截至目前,面对BBS综合征(zōnghézhēng),暂时还没有能彻底“打败”它的特异性治疗方法。治疗方式以多学科联合的对症治疗和长期随访评估(pínggū)为主。通过实施各种(gèzhǒng)针对性治疗手段,可以帮助患有BBS综合征的孩子缓解症状(zhèngzhuàng),提高生活质量!

如果先证者父母均为携带者,子代(zidài)(zidài)25%概率患(huàn)BBS、50%是携带者、25%完全正常。先证者与不携带相同BBS基因致病变异的正常人结婚,子代均为携带者。

专家提醒(tíxǐng),BBS综合征临床异质性高,极易漏诊(lòuzhěn)。如果家长发现(fāxiàn)孩子出现类似小欣的症状,如视力不明原因下降、肥胖难以控制、手脚发育异常等,一定要及时带孩子去正规医院检查。医生会通过全面的检查和基因检测,准确判断病因,制定(zhìdìng)科学的治疗方案。

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